科创板话题:生物制药-凯发开户

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生物制药
话题简介
生物制药是利用生物活体来生产药物的方法,随着生物技术的发展,有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。
《科创板日报》6日讯,在投资者互动平台上,君实生物回应,目前js016项目在国内的进展尚处于临床试验阶段。
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1小时前 阅 1.6w
《科创板日报》记者获悉,虽然此前公司也有核酸检测试剂产品可在美国销售使用,但并没有配套poct设备使用,由于s-q31b操作便捷,因此其获批后有望适用于更多的应用场景。
13小时前 来自 科创板日报记者 朱洁琰阅 7781
《科创板日报》5日讯,今日,君实生物与多特生物宣布双方已达成合作,将共同开发下一代抗体疗法。君实生物将获得多特生物其中一项多特体模块的许可,用于肿瘤领域下一代抗体疗法的开发。多特生物将获得首付款和里程碑付款,并且在药物达成临床开发、监管批准和商业化进展时获得特许权使用费。据悉,君实生物获得许可的多特体模块是开发新型、高质量治疗选择的理想构成要素。
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14小时前 阅 4.05w
15小时前 来自 科创板日报记者 金小莫阅 8639
“利托那韦”本是一款抗艾滋病毒药物,为什么也对新冠病毒有效?
01月04日 19:19 来自 科创板日报记者 金小莫阅 1.49w
《科创板日报》4日讯,近日,康码生物科技有限公司(以下简称“康码生物”)宣布,自主研发并合成出一款新型阻断蛋白。该蛋白对新冠病毒sars-cov-2等呼吸道病毒具有极强亲和力,并通过对病毒的粘连达到高效阻断病毒侵染人体细胞的效果。康码生物创始人郭敏博士将这一蛋白命名为“康斯汀蛋白kansetin”。作为一项高科技的新型生物材料,康斯汀蛋白的问世,将为全球生物制剂类消毒产品、活体病毒快速检测以及临床药品研发等领域做出积极贡献。此外,该公司正在加紧启动新冠病毒阻断相关应用产品的申报与注册,同时该蛋白的吨级量产工作也在上海市积极开展。
01月04日 17:09 阅 7.44w
《科创板日报》4日讯,微芯生物公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的ind(新药临床试验申请)《受理通知书》,产品名称:西奥罗尼胶囊。据介绍,西奥罗尼是公司自主设计和研发的具有全球专利保护的新化学结构体,属于多靶点多通路选择性激酶抑制剂。
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01月04日 16:12 阅 7.16w
《科创板日报》4日讯,据中国证监会凯发开户官网信息,生物医药(科研、诊断、新药研发)服务与原料提供商通用生物(安徽)股份有限公司已于2021年12月30日与华泰联合证券签署上市辅导协议。《科创板日报》记者从通用生物获悉,公司拟在科创板挂牌上市。此前,通用生物于2021年5月17日宣布完成由济峰资本领投的数亿元pre-ipo轮融资。(记者 朱洁琰)
01月04日 15:51 阅 7.63w
济民可信方面表示,目前已经完成2000升jmb2002临床药品的制备,可随时启动下一步临床研究。
01月04日 09:21 来自 科创板日报记者 金小莫阅 2.65w
今年,多只医药白马股纷纷跌落是对市场信心的一大冲击;创新药研发不再“躺赢”,这种投资预期的改变,是另一大冲击。
12月31日 21:00 来自 科创板日报记者 徐红阅 3.22w
因与旺山旺水存在合作关系,君实生物股价被蹭热点,截至31日收盘,ah股同时上涨近17%。
12月31日 17:10 来自 科创板日报记者 金小莫阅 2.4w
《科创板日报》31日讯,今日,中国医药保健品进出口商会凯发开户官网更新了取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单,新型冠状病毒检测试剂新增九安医疗、必欧瀚生物、东方生物获美国eua注册认证。清单显示,九安医疗和必欧瀚生物的持证公司为九安医疗美国子公司ihealth labs, inc.,东方生物的持证公司为东方生物合作企业西门子医疗siemens healthineers。上述3家公司生产的新冠检测试剂进入国家商务部出口白名单,意味着产品获准出口。(《科创板日报》记者 朱洁琰)
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12月31日 14:26 阅 9.98w
本次ipo,太美科技拟募集资金20亿元,用于临床研究智能化协作平台升级项目、临床研究企业端系统研发升级项目、独立影像评估系统研发升级项目、药物警戒系统研发升级项目。
12月31日 12:32 来自 科创板日报阅 3.57w
《科创板日报》31日讯,西门子医疗宣布美国fda授予公司新冠抗原自我检测试剂紧急使用授权(eua)。据称,该产品涵盖了目前流行的sars-cov-2变体,预计将于1月开始供应市场,西门子医疗已确保每月数千万剂的对美国出口产品的专用生产能力。值得注意的是,上述抗原试剂是东方生物美国子公司衡健为西门子贴牌生产。(《科创板日报》记者 朱洁琰)
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12月31日 12:28 阅 8.94w
浙江医药相关人士对财联社记者表示,目前arx788单药治疗her2阳性晚期乳腺癌ii/iii期临床研究已完成300多例受试者入组,进度为3/4左右。进度顺利的话,arx788明年上市的可能性很大。
12月31日 11:47 来自 财联社记者 汪斌阅 2.33w
财联社12月30日电,九安医疗再发异动公告,公司在之前的公告中提到了美国政府发布的防疫相关计划,以及关于新冠抗原家用自测试剂盒产品的相关政策、采购及发放计划和情况。请投资者注意上述内容涉及的相关情况及采购并非只针对本公司一家,请投资者不要误解该内容,错误推断其对公司业绩带来的变化。公司在之前的公告中披露的销售情况不能代表利润,因利润与原材料成本、产品运输费用、生产制造费用、销售费用、管理费用及研发费用等多项因素相关,故无法从销售金额推算利润情况,公司业绩的相关信息请关注公司后续发布的公告。目前公司股价处于历史高位,不排除未来有回落的风险。
12月30日 17:42 阅 8.49w
随着各家企业产品的陆续获批上市,神经介入领域的竞争已开始慢慢加剧,而集采也可能会给这个行业的未来带来更多变数。
12月30日 13:15 来自 科创板日报记者 朱洁琰阅 2.45w
财联社12月30日电,三星集团生物技术公司否认有关收购美国生物制药公司渤健的媒体报道。 (路透)
12月30日 10:17 来自 路透阅 5.92w
财联社12月30日电,据韩国亚洲日报报道,三星集团正就收购美国生物制药公司渤健(biogen)进行洽谈,如收购成功,三星将跻身全球生物医药技术巨头之列。业界预测此次收购金额将超过50万亿韩元(约合人民币2674亿元)。据悉,三星集团已就收购渤健股份完成事前评估,将正式展开磋商。三星和渤健曾于2012年共同投资成立三星bioepis公司,三星持股51%,渤健持股49%。
12月30日 09:58 阅 7.36w
《科创板日报》30日讯,据美国fda网站今晨更新的消息,其授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权(eua)。fda文件显示,该抗原试剂生产商为美国衡健,即东方生物美国子公司。这意味着东方生物为西门子贴牌生产的抗原试剂获得了美国eua,为国内第三家。截至发稿公司未对此消息进行回复。东方生物早盘集合竞价高开18.69%。(《科创板日报》记者 朱洁琰)
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12月30日 09:26 阅 7.44w
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